• Препараты для потенции
• Алпростадил купить в иркутске

Алпростадил - купить, цена в аптеках, аналоги, отзывы, инструкция по.

Найти препарат в аптеках Торговое название препарата: Алпростадил (Alprostadil) Международное непатентованное наименование: Алпростадил (Alprostadil) Лекарственная форма: Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Действующее вещество: Алпростадил (Alprostadil) Фармакотерапевтическая группа: Вазодилатирующее средство — простагландина E1 аналог синтетический Фармакологические свойства: Механизм действия Алпростадил — действующее вещество препарата АЛПРОСТАДИЛ, является сосудорасширяющим средством и увеличивает кровоток путём расслабления артерий и прекапиллярных сфинктеров. Алпростадил улучшает микроциркуляцию и улучшает реологические свойства крови. После внутривенной инфузии алпростадил способствует повышению эластичности эритроцитов и уменьшает агрегацию эритроцитов ex vivo. In vitro алпростадил является активным ингибитором активации тромбоцитов у животных и человека.

Алпростан - официальная инструкция по применению, аналоги, цена.

Алпростадил ингибирует пролиферацию клеток гладкой мускулатуры сосудов (КГМС) in vivo в низкой наномолярной концентрации. При терапевтических дозах алпростадил ослабляет чрезмерно усиленную в рамках эксперимента митотическую активность КГМС у кроликов и снижает количество активированных КГМС в периферических сосудах человека. Кроме того, алпростадил ингибирует синтез холестерина в изолированных моноцитах человека зависимым от концентрации образом.

Было продемонстрировано, что алпростадил снижает накопление холестерина в стенках сосудов у кроликов с атеросклеротическим повреждением и повышает активность рецепторов к липопротеидам высокой плотности в печени крыс, свиней и человека. Было показано, что алпростадил улучшает клеточный метаболизм путём повышения экстракции кислорода и глюкозы и использования их в ишемизированных тканях. Фармакокинетика: Во время приготовления инфузионного раствора комплекс препарата распадается на составные части: алпростадил (Pg E1) и альфадекс (альфациклодекстрин).

Таким образом, фармакокинетика этих двух субстанций не зависит от комплексообразования в лиофилизате. У здоровых добровольцев средние концентрации эндогенного Pg E1 в плазме крови, измеренные во время и после 2-часовой внутривенной инфузии плацебо, находились в диапазоне 1–2 пг/мл. Во время 2-часовой внутривенной инфузии 60 мкг алпростадила концентрация Pg E1 в плазме быстро возрастала до плато при концентрации около 6 пг/мл, после прекращения инфузии препарата концентрация Pg E1 в плазме крови в течение нескольких минут возвращалась к исходному уровню. Установлено, что уровень Pg E1 в плазме пропорционален вводимой дозе (скорость инфузии: 30 мкг/2 часа, 60 мкг/2 часа, 120 мкг/2 часа). Приблизительно 90% Pg E1, обнаруженного в плазме, связано с белком. Ферментативное окисление C15-гидроксильной группы и ослабление двойной связи между C13 и C14 приводит к образованию первичных метаболитов 15-кето-Pg E1, Pg E0 (13, 14-дигидро-Pg E1) и 15-кето-Pg E0. В плазме крови человека были обнаружены только Pg E0 и 15-Ke TO-Pg E0.

Купить Тойота Раш 2006 в Иркутске, x2705;️ 2 хозяина, 1.5 л.

В отличие от метаболитов 15-кето, которые менее фармакологически активны, чем исходное соединение, Pg E0 по силе действия в большинстве случаев аналогичен Pg E1. У здоровых добровольцев средние концентрации эндогенного Pg E0 в плазме крови, измеренные во время и после 2-часовой внутривенной инфузии плацебо, составляют приблизительно 1 пг/мл. Во время 2-часовой внутривенной инфузии 60 мкг алпростадила наблюдались концентрации Pg E0 в плазме крови примерно 13 пг/мл. После разложения первичных метаболитов путём бета- и омега-окисления более полярные метаболиты выводятся в течение 72 часов почками (88%) и кишечником (12%), полное выведение (92%) осуществляется в течение 24 часов после введения.

Не отмечалось появление неметаболизированного алпростадила в моче, также отсутствуют данные о задержке алпростадила или его метаболитов в тканях. Показания к применению: Хронические окклюзионные заболевания артерий III и IV стадий (по классификации Фонтейна) у пациентов, которым невозможно провести реваскуляризацию или после неудачной реваскуляризации.   Внутривенное применение при лечении хронических облитерирующих заболеваний артерий IV стадии не рекомендуется.  

Противопоказания: — Повышенная чувствительность к алпростадилу или другим компонентам препарата. — Сердечно-сосудистые заболевания такие, как: хроническая сердечная недостаточность III и IV функционального класса по классификации NYHA; гемодинамически значимые нарушения ритма сердца; стеноз и/или недостаточность митрального и/или аортального клапана; неадекватно контролируемая ишемическая болезнь сердца; перенесённый в течение последних шести месяцев инфаркт миокарда. — Перенесённое в течение последних шести месяцев нарушение мозгового кровообращения.

— Острый отёк лёгких или отёк лёгких в анамнезе у пациентов с сердечной недостаточностью. — Тяжёлая хроническая обструктивная болезнь лёгких (ХОБЛ) или лёгочная веноокклюзионная болезнь (ЛВОБ). — Заболевания печени, в том числе острое нарушение функции печени (повышение активности печёночных трансаминаз (аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы или гамма-глутамилтрансферазы) или известная тяжелая печеночная недостаточность, в том числе в анамнезе. — Тяжёлое нарушение функции почек (скорость клубочковой фильтрации [СКФ] — Артериальная гипотензия — Хроническая сердечная недостаточность I–II функционального класса по классификации NYHA, — Легкие (СКФ 60–89 мл/мин/1,73 м2) и умеренные (СКФ 30–59 мл/мин/1,73 м2) нарушения функции почек, — Пациенты, находящиеся на гемодиализе (введение препарата следует проводить в постдиализном периоде), — Сахарный диабет I типа, особенно, при обширных поражениях сосудов (у пациентов пожилого возраста), — Одновременное применение антикоагулянтов, антиагрегантных лекарственных средств и препаратов, снижающих артериальное давление.

Active-substance › alprostadil-620Алпростадил — описание вещества, фармакология, применение.

— Следует проявлять осторожность у пациентов, получающих сопутствующие лекарственные препараты, которые могут повысить риск кровотечения, такие как антикоагулянты или ингибиторы агрегации тромбоцитов (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). У таких пациентов необходимо тщательно контролировать признаки и симптомы кровотечения. Женщины репродуктивного возраста Женщинам репродуктивного возраста следует использовать надёжные методы контрацепции во время лечения. Беременность и период грудного вскармливания Применение препарата при беременности противопоказано. При необходимости назначения препарата грудное вскармливание следует прекратить. По данным доклинических исследований алпростадил не оказывает никаких нежелательных реакций на фертильность. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Алпростадил может усиливать эффект гипотензивных средств, вазодилататоров.

Поскольку алпростадил является in vitro слабым ингибитором агрегации тромбоцитов, следует проявлять осторожность при одновременном применении алпростадила у пациентов, принимающих антикоагулянты и/или антиагреганты, так как это может увеличить вероятность кровотечения. Поскольку алпростадил может усилить действие любого препарата, снижающего артериальное давление (например, антигипертензивных препаратов, сосудорасширяющих препаратов), у пациентов, получающих эти препараты, следует проводить интенсивный мониторинг артериального давления.