• Препараты для потенции
• Алпростадил в таблетках

Алпростадил — описание вещества, фармакология, применение.

Алпростадил в естественных условиях имеет очень короткий период полувыведения - около 30 сек. Около 80% системно циркулирующего алпростадила метаболизируется в легких (в основном за счет бета и омега окисления). Основные метаболиты выделяются с мочой – до 73% и калом – до 15%. Активное вещество препарата Aлпрестил - алпростадил (синтетический аналог естественного простагландина Е1) является периферическим сосудорасширяющим, ангиопротекторным средством. Действует комплексно, улучшая микроциркуляцию и периферическое кровообращение, вызывает вазодилатацию на уровне артериол, прекапиллярных клапанов, мышечных артерий.

Описание АЛПРОСТАДИЛ показания, дозировки, противопоказания активного.

При интракавернозном введении расслабляет гладкую мускулатуру кровеносных сосудов, что способствует увеличению кровенаполнения пещеристых тел. При внутриартериальном введении способствует временному сохранению функционирующего артериального протока у новорожденных. Алпрестил улучшает реологические свойства крови, способствуя повышению эластичности эритроцитов.

Оказывает влияние на гемокоагуляцию, тормозит адгезию и агрегацию тромбоцитов. Оказывает антиатерогенное действие, замедляя активацию нейтрофилов, чрезмерную пролиферацию клеток сосудистой стенки. Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление, артериальное давление, рефлекторно увеличивает частоту сердечных сокращений, что приводит к росту сердечного выброса. Стимулирует гладкую мускулатуру кишечника, мочевого пузыря и матки. - лечение хронических облитерирующих заболеваний артерий III и IV стадий (по классификации Фонтейна) у пациентов, которым противопоказана реваскуляция или у которых реваскуляция была безуспешной Препарат предназначен только для внутривенного ведения.

Растворить содержимое 2-х ампул Алпрестила (40 мкг алпростадила) в 50 – 250 мл физиологического раствора и вводить полученный раствор внутривенно в течение 2 ч (= 333 нг / мин, скорость инфузии 0,4 - 2 мл / мин). Рекомендуемая доза вводится внутривенно один раз в день или в случаях тяжелых клинических симптомов до двух раз в день. Суточную дозу при необходимости можно увеличить до 3-х ампул (60 мкг алпростадила), растворив препарат в 50 – 250 мл физиологического раствора и вводить внутривенно-инфузионно в течение 2 ч (333 нг / мин, скорость инфузии 0,3 - 1,4 мл / мин) один раз в день. При отсутствии положительного эффекта в течение 2 недель от начала терапии дальнейшее применение препарата следует прекратить. - головокружение, слабость, чувство усталости - снижение систолического артериального давления, тахикардия, стенокардия - боли в животе, снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея - реверсивные изменения лабораторных параметров, увеличение C- реактивного белка (CRP) - дискомфорт в суставах, артралгии - после внутривенного введения: ощущение тепла, отек, местный отек в месте инфузии, покраснение инфузированной вены (флебит), парестезия - спутанность сознания, судороги церебрального происхождения - нарушения ритма, бивентрикулярная сердечная недостаточность - острый отек легких, брадипноэ, гиперкапния - повышение уровня трансаминаз - тромбоцитопения, лейкопения, лейкоцитоз - аллергические реакции (кожная гиперчувствительность, сыпь), лихорадка, повышенное потоотделение, озноб - тромбоз на кончике катетера и местное кровотечение анафилактические/анафилактоидные реакции - гиперостоз длинных трубчатых костей (для лечения более 4 недель) - увеличение титра С-реактивного белка - инфаркт миокарда - одышка - гипертермия - нарушения мозгового кровообращение Побочные эффекты, связанные с применением препарата или с самой процедурой катетеризации исчезают после снижения дозы или прекращения инфузии. - повышенная чувствительность к алпростадилу или другим компонентам препарата - сердечная недостаточность III и IV класса по классификации New York Hear Association (NYHA), гемодинамически значимые нарушения ритма, обострение ишемической болезни сердца, митральный и/или аортальный стеноз и/или недостаточность, перенесенный в последние шесть месяцев инфаркт миокарда в анамнезе, тяжелая артериальная гипотензия - острый отек легких или отек легких в анамнезе у пациентов с сердечной недостаточностью - тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) или окклюзивное заболевание вен легких (PVOD) - инфильтративное заболевание легких - нарушения функции печени (увеличение уровня АСТ или гамма- ГТ) и заболевания печени в анамнезе - склонность к кровотечениям, как например, у пациентов с острой эррозивной или кровоточащей язвой желудка и/или двенадцатиперстной кишки - беременность - период лактации - возраст до 18 лет 400 000 / мкл) - периферическая полинейропатия - желчно-каменная болезнь - язвенная болезнь желудка - глаукома - эпилепсия Алпрестил может усиливать эффект гипотензивных препаратов, вазодилататоров и антиангинальных средств.

В таблетках инструкция по применению, как."Валерьянка в таблетках инструкция по применению, как.

Одновременное применение Алпрестила у пациентов, принимающих препараты, препятствующие свертыванию крови (антикоагулянты, ингибиторы агрегации тромбоцитов), может увеличить вероятность кровотечений. В комбинации с цефамандолом, цефоперазоном, цефотетаном и тромболитиками – увеличивает риск развития кровотечения. Симпатомиметики – адреналин, норадреналин, - снижают вазодилатирующий эффект.

Лечение Алпрестилом должно проходить под контролем врачей, имеющих опыт в ангиологии, знакомые с современными методами непрерывного контроля за сердечно-сосудистой системой и имеющие для этого соответствующее оборудование. В период лечения необходим контроль артериального давления, частоты сердечных сокращений, биохимических показателей крови, свертывающей системы крови (при нарушениях свертывающей системы крови или при одновременной терапии препаратами, которые влияют на свертывающую систему).   Во избежание появления симптомов гипергидратации у пациентов с почечной недостаточностью объем введенной жидкости по возможности не должен превышать 50-100 мл в день.  

Необходимо динамическое наблюдение за состоянием пациента (контроль артериального давления и частоты сердечных сокращений), при необходимости – контроль массы тела, баланса жидкости, измерение центрального венозного давления или проведение эхокардиографического исследования. Пациенты с ишемической болезнью сердца, а также пациенты с периферическими отеками и почечной дисфункцией (сывороточный креатинин 1,5 мг/дл) должны находиться под наблюдением в стационаре во время лечения Алпрестилом в течение одного дня после прекращения его применения.

Флебит (проксимальнее места введения), как правило, не является причиной для прекращения терапии, признаки воспаления исчезают через несколько часов после прекращения инфузии или изменения места введения препарата, специфического лечения в подобных случаях не требуется. Катетеризация центральной вены позволяет снизить частоту проявления данного побочного действия препарата. : в случае передозировки Алпрестилом наблюдается повышенная частота побочных эффектов в результате сосудорасширяющего действия, такие как гипотензия и рефлекторная тахикардия.

В таблетках, названия."Цефалоспорины поколения, список, в таблетках, названия.

Возможно развитие вазовагальных реакций с бледностью кожных покровов, повышенным потоотделением, тошнотой и рвотой, что также может сопровождаться ишемией миокарда и симптомами сердечной недостаточности, а также возможны боли, отек и покраснение ткани в месте инфузии. при симптомах передозировки необходимо уменьшить дозу Алпрестила или прекратить инфузию. При выраженном снижении артериального давления больному в положении лежа необходимо приподнять ноги. Лечение является симптоматическим и обычно не требуется, так как алпростадил быстро метаболизируется. При сохранении симптомов необходимо использовать симпатомиметики. По 20 мкг алпростадила в ампулы темного стекла (класс I) с точкой разлома зеленого цвета. По 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку. 18 месяцев Восстановленный раствор хранят при температуре от 2 С до 8 С в течение 24 ч. Применяется Простагландин Е1 (PGЕ1) в комплексе с альфациклодекстрином внутривенно или внутриартериально.

Во время приготовления раствора комплекс препарата распадается на составные части - PGЕ1 и альфациклодекстрин. При внутривенном введении терапевтически значимая концентрация активного вещества достигается вскоре после начала введения препарата, а максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 2 часов от начала введения.