• Препараты для потенции
• Отзывы эффект силденафил таб

СИЛДЕНАФИЛ таблетки 14 отзывов от реальных людей. Все отзывы.

пришлось выбрать таблы, остановился на этом варианте, пошел купил 10штук за 800р. проблема в голове,не преодолеваю барьер волнения, не могу расслабиться с девушкой на едине, когда особенно с незнакомой, возбуждение есть а результата нет. выпил целую таблетку 100мл и вызвал такси до барышни ,как только сел в такси через 5 минут почувствовал прилив тепла в центр мироздания )) доехал за 40мин, зашел к девушке,начали целоваться на кухне и я заметил что лекарство работает. при этом в начале даже выпил бокал шампанского,не помешало. таблетки рабочие, через часов 6 заложило нос, но не страшно.

Силденафил инструкция по применению показания."Силденафил инструкция по применению показания.

У супруга на фоне стресса начала появляться проблемы в интимном плане. Я очень тщательно подхожу к выбору препаратов и выбрала этот, так как он находится в государственном реестре лекарственных средств, а это уже гарантия того, что проведены все необходимые исследования, так как чтобы зарегистрировать лекарство требуется много сертификатов и подтверждений. Сработал уже после первой таблетки, и все без побочек, аритмии или проблем с сердцем, одышкой. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от бледно-оранжевого с розоватым оттенком до бледно-коричневого с розоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро от белого до почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая тип 102 - 252.74 мг, кальция гидрофосфат - 82.5 мг, крахмал прежелатинизированный кукурузный - 55 мг, магния стеарат - 8.26 мг, кроскармеллоза натрия - 5.5 мг, кремния диоксид коллоидный - 5.5 мг. Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 8.6 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) - 1.72 мг, титана диоксид - 5.16 мг, полисорбат-80 - 2.58 мг, тальк - 1.72 мг, краситель железа оксид красный - 0.04 мг, краситель железа оксид желтый - 0.18 мг. - саше (от 1 до 50 шт.) - пачки картонные.от 1 до 20 шт. - упаковки ячейковые контурные (от 1 до 6 шт.) - пачки картонные.

Мощный селективный ингибитор циклогуанозинмонофосфат (ц ГМФ)-специфической ФДЭ5. Реализация физиологического механизма эрекции связана с высвобождением NO в кавернозном теле во время сексуальной стимуляции. Это, в свою очередь, приводит к увеличению уровня ц ГМФ, последующему расслаблению гладкомышечной ткани кавернозного тела и увеличению притока крови. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело человека, но усиливает эффект NO посредством ингибирования ФДЭ5, которая ответственна за распад ц ГМФ. Силденафил селективен в отношении ФДЭ5 in vitro, его активность в отношении ФДЭ5 превосходит активность в отношении других известных изоферментов фосфодиэстеразы: ФДЭ6 - в 10 раз; ФДЭ1 - более чем в 80 раз; ФДЭ2, ФДЭ4, ФДЭ7-ФДЭ11 - более чем в 700 раз.

Силденафил-ФПО - официальная инструкция по применению."› instrukciya › sildenafil-fpo_26118Силденафил-ФПО - официальная инструкция по применению.

Силденафил в 4000 раз более селективен в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭ3, что имеет важнейшее значение, поскольку ФДЭ3 является одним из ключевых ферментов регуляции сократимости миокарда. Обязательным условием эффективности силденафила является сексуальная стимуляция. Фармакокинетика силденафила в рекомендуемом диапазоне доз носит линейный характер. Абсолютная биодоступность в среднем составляет около 40% (от 25% до 63%).

In vitro силденафил в концентрации около 1.7 нг/мл (3.5 н М) подавляет активность ФДЭ5 человека на 50%. После однократного приема силденафила в дозе 100 мг средняя C силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л.   Связывание силденафила и его основного циркулирующего N-деметильного метаболита с белками плазмы крови составляет около 96% и не зависит от общей концентрации препарата.  

Менее 0.0002% дозы силденафила (в среднем 188 нг) обнаружено в сперме через 90 мин после приема препарата. Силденафил метаболизируется, главным образом, в печени под действием изофермента цитохрома CYP3A4 (основной путь) и изофермента цитохрома CYP2C9 (минорный путь).

Основной циркулирующий активный метаболит, образующийся в результате N-деметилирования силденафила, подвергается дальнейшему метаболизму. Селективность действия этого метаболита в отношении ФДЭ сопоставима с таковой силденафила, а его активность в отношении ФДЭ5 in vitro составляет около 50% активности силденафила. Концентрация метаболита в плазме крови здоровых добровольцев составляла около 40% концентрации силденафила.

Силденафил-Ксантис Sildenafil-Xantis ОПИСАНИЕ" drugs › sildenafil-xantisСилденафил-Ксантис Sildenafil-Xantis ОПИСАНИЕ

N-деметильный метаболит подвергается дальнейшему метаболизму; T - 3-5 ч. После приема внутрь, также как после в/в введения, силденафил выводится в виде метаболитов, в основном, кишечником (около 80% пероральной дозы) и, в меньшей степени, почками (около 13% пероральной дозы). Лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта. Силденафил эффективен только при сексуальной стимуляции. Повышенная чувствительность к силденафилу; применение у пациентов, получающих постоянно или с перерывами донаторы оксида азота, органические нитраты или нитриты в любых формах, поскольку силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов; дети и подростки в возрасте до 18 лет; по зарегистрированному показанию силденафил не предназначен для применения у женщин; не рекомендуется одновременное применение силденафила с ритонавиром, с другими средствами лечения нарушений эрекции. С осторожностью Анатомическая деформация полового члена (ангуляция, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони); заболевания, предрасполагающие к развитию приапизма (серповидно-клеточная анемия, множественная миелома, лейкоз, тромбоцитемия); заболевания, сопровождающиеся кровотечением; обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; наследственный пигментный ретинит; сердечная недостаточность, нестабильная стенокардия, перенесенные в последние 6 мес инфаркт миокарда, инсульт или жизнеугрожающие аритмии, артериальная гипертензия (АД Принимают внутрь. Рекомендуемая доза для большинства взрослых пациентов составляет 50 мг примерно за 1 ч до сексуальной активности. С учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 100 мг или снижена до 25 мг. Максимальная рекомендуемая кратность применения - 1 раз/сут.

Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции повышенной чувствительности (в т.ч. Со стороны системы кроветворения: нечасто - анемия, лейкопения. Со стороны обмена веществ и питания: нечасто - ощущение жажды, отеки, подагра, некомпенсированный сахарный диабет, гипергликемия, периферические отеки, гиперурикемия, гипогликемия, гипернатриемия.