• Препараты для потенции
• Отзывы о силденафил 50 мг

Силденафил инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги.

пришлось выбрать таблы, остановился на этом варианте, пошел купил 10штук за 800р. проблема в голове,не преодолеваю барьер волнения, не могу расслабиться с девушкой на едине, когда особенно с незнакомой, возбуждение есть а результата нет. выпил целую таблетку 100мл и вызвал такси до барышни ,как только сел в такси через 5 минут почувствовал прилив тепла в центр мироздания )) доехал за 40мин, зашел к девушке,начали целоваться на кухне и я заметил что лекарство работает. при этом в начале даже выпил бокал шампанского,не помешало. таблетки рабочие, через часов 6 заложило нос, но не страшно.

Силденафил 50 мг инструкция по применению, показания.

Даже с алкоголем все тип топ таблетку принимал 1/2 утром в сейчас уже все работает спасибо. Прошло уже более 12часов решил опять ткнуть суженную, и опять все ок...доволен до безумия. сам в шоке жена говорит хорош палку в меня сувать, но довольная до немогу.

Отклонений никаких небыло как у неукоторых, все впределах нормы5 из пяти. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальной формы, c двояковыпуклой поверхностью, с гравировкой «С1» на одной стороне и гладкие с другой стороны (для дозировки 50 мг). Код АТХ G04BE03 Фармакокинетика силденафила имеет дозозависимый характер при приеме внутрь в рекомендуемом диапазоне доз. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальной формы, c двояковыпуклой поверхностью, с гравировкой «436» на одной стороне и гладкие с другой стороны (для дозировки 100 мг). Другие препараты для лечения урологических заболевании, включая спазмолитики. После приема внутрь силденафил быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта.

Абсолютная биодоступность силденафила в среднем составляет около 41% (25-63%). Максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови при приеме внутрь натощак достигается в течение 30-120 мин (в среднем 60 мин). При приеме в сочетании с жирной пищей скорость всасывания снижается; Сmax уменьшается в среднем на 29%, а время достижения максимальной концентрации (Тmax) удлиняется на 60 мин. Объем распределения силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л. Связь с белками плазмы крови силденафила и его основного циркулирующего N-деметилированного метаболита составляет примерно 96% и не зависит от общей концентрации препарата.

Силденафил-СЗ таблетки покрыт.плен.об. 50 мг 4 шт"Силденафил-СЗ таблетки покрыт.плен.об. 50 мг 4 шт

Через 90 мин после приема силденафила в сперме обнаружено менее 0,0002% дозы (в среднем 188 нг). Силденафил метаболизируется главным образом в печени под действием микросомальных изоферментов цитохрома Р450: СYP3А4 (основной путь) и СYP2С9. Основной циркулирующий активный метаболит, образующийся в результате N-деметилирования силденафила, подвергается дальнейшему метаболизму.

Концентрация метаболизма в плазме крови составляет около 40% от концентрации силденафила. Общий клиренс силденафила из организма составляет 41 л/час, а конечный период полувыведения – 3-5 час.   После приема внутрь силденафил выводится в виде метаболитов в основном с фекалиями (примерно 80% дозы) и в меньшей степени с мочой (примерно 13% дозы).  

При легкой (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) и умеренной (клиренс креатинина 30-49 мл/мин) степени почечной недостаточности фармакокинетика силденафила после однократного приема внутрь 50 мг не изменяется. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина ≤ 30 мл/мин) клиренс силденафила снижается, что приводит к примерно двукратному увеличению площади под фармакокинетической кривой (АUC) и Сmax (88%).

Активное вещество препарата – силденафил является мощным селективным ингибитором циклогуанозинмонофосфат (ц ГМФ) - специфической фосфоди-эстеразы типа 5 (ФДЭ-5). Силденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на кавернозное тело. Силденафил усиливает расслабляющий эффект окиси азота (NO), посредством ингибирования ФДЭ5, который отвечает за распад ц ГМФ в кавернозном теле.

Силденафил, 50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20."Силденафил, 50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20.

В результате этого происходит расслабление гладких мышц и усиление кровотока в кавернозном теле. Рекомендуемая доза - 50 мг, применять по необходимости, приблизительно за один час до полового акта. В зависимости от эффективности и переносимости, дозу можно увеличить до 100 мг или снизить до 25 мг. Максимально рекомендованная частота приема дозы – один раз в день. Если силденафил принимается с едой, наступление активности может быть отсрочено по сравнению с приемом на голодный желудок. Метаболизм силденафила в основном опосредован цитохромом P450 (CYP) изоформами 3A4 (главный путь) и 2C9 (второстепенный путь). Следовательно, ингибиторы этих изоферментов могут снизить выведение Силденафила. Силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов как при длительном применении последних, так и при их назначении по острым показаниям.

В связи с этим, применение Силденафила в сочетании с нитратами или донаторами оксида азота противопоказано. При одновременном применении Силденафила с ингибиторами CYP3A4 (такими как, кетоконазол, эритромицин, циметидин) наблюдается снижение выведения Силденафила.