• Препараты для потенции
• Отзывы вилдегра инструкция по применению цена отзывы

ВИЛДЕГРА таблетки 12 отзывов от реальных людей. Все отзывы о.

Офигенная вещь, я вам скажу, вставал только по утрам когда жена ещё спит. Эрекция как в былые годы, когда я был огого, а это подбивает на приключения. захотела поделиться результатами лечения и рассказать про Вилдегру. Он не чувствовал ни желания, эрекции вообще не было, как будто онемело там все. Проблемы с потенцией, это конечно серьезно для мужчин. Сейчас всё отлично-прихожу с работу, выпью таблеточки, пока поужинаю, туда, сюда и полный порядок. Сначала взял маленькую пачку Вилдегры на пробу, но потом понял, что препарат классный и купил еще и большую. Все началось с того, что в последний наш интимный раз, у мужа не встал. Отправили его на обследование к специалисту, дабы правильно начать лечение. Работает он так: по одной таблетке ежедневно в течении всего лечения или за час до интима. Хотели добиться лучшего результата и нам это удалось. Муж говорит начались приятные волнения внизу живота, желание возросло, да и в целом какой то прилив сил начался. Читала где то, что многие мужчины жалуются на сердцебиение от таких таблеток и тошноту, но у мужа все в порядке было. Таблетки обошлись нам не дорого, за результат положительный вообще не жалко отдать денег. В общем, Вилдегра (как выяснилось на днях), аналог Виагры, очень хорошо помогает с потенцией.

Отзывы о препарате ВИЛДЕГРА - Здоровье Mail.ru"ru › drug › vildegraОтзывы о препарате ВИЛДЕГРА - Здоровье

Основным компонентом препарата Вилдегра является цитрат силденафила в количестве 70,24 или 140,48 мг, что соответствует дозе в 50 или 100 мг в пересчете на основание. Прочие вещества: гипромеллоза — 110 мг, лактозы моногидрат — 82,52/85,52 мг, МКЦ — 70,24 мг, повидон К25 — 14 мг, магния стеарат — 3 мг. Кишечнорастворимая пленочная оболочка, используемая в дозировке 50 мг, состоит из розового красителя Опадрай II 85F240012 — 12 мг, поливинилового спирта — 4,8 мг, ПЭГ 4000 — 2,9256 мг, красителя железа оксида красного — 0,048 мг, красителя железа оксида желтого — 0,0264 мг, талька — 1,776 мг, титана диоксида — 2,424 мг.

Оболочка для таблеток с дозировкой 100 мг включает голубой краситель Опадрай II 85F205024 — 12 мг, поливиниловый спирт — 4,8 мг, ПЭГ 4000 — 2,424 мг, алюминиевый лак с красителями индигокармином и бриллиантовым голубым — 0,7476 мг, краситель железа оксид желтый — 0,0324 мг, тальк — 1,776 мг, титана диоксид — 2,22 мг. Таблетки пролонгированного высвобождения в пленочной оболочке с дозой 50 мг имеют округлую двояковыпуклую форму. На поперечном срезе заметны 2 слоя — белое ядро и оболочка розового цвета.

Вилдегра по 100 мг выпускается в виде округлых двояковыпуклых таблеток, которые покрыты кишечнорастворимой оболочкой с темно-голубым окрашиванием. Фасуется лекарственное средство по 1, 2, 4, 10 штук в блистер, который изготавливается из ПВХ-пленки и фольги. Может фасоваться по 10, 20, 40, 50, 100 таблеток в ПЭТ-банку, которая укупоривается крышкой для навинчивания с контролем первого вскрытия, или полимерную банку, закрываемую с помощью натягиваемой крышки из полиэтилена. Также возможна упаковка по 1, 2, 4, 10 блистеров с медицинской инструкцией в картонную пачку. Силденафил относится к группе мощных избирательных ингибиторов ФДЭ-5.

Вилдегра - официальная инструкция по применению, аналоги."Вилдегра - официальная инструкция по применению, аналоги.

Механизм действия основного вещества заключается в активации естественной эрекции путем выхода оксида азота в пещеристом теле в результате дополнительной стимуляции. Это провоцирует рост содержания ц ГМФ, дальнейшее расслабление гладкомышечного слоя пещеристого тела члена, рост притока крови к органу. Действующее вещество не проявляет непосредственного расслабляющего эффекта на пещеристое тело мужчины, однако потенциирует действие оксида азота благодаря угнетению ФДЭ 5-го типа. Активный компонент в 4000 раз более избирателен по отношению к ФДЭ-5, если сравнивать с ФДЭ-3.

Это очень важно, так как именно ФДЭ-3 считается основным энзимом в контролировании сократительной активности миокарда. Главным условием высокой активности действующего вещества считается дополнительная стимуляция.   Фармакокинетические параметры указанных в инструкции доз отличаются линейностью.  

При пероральном использовании активный компонент всасывается с достаточно высокой скоростью. Показатель абсолютной биодоступности не превышает, как правило, 40%, может варьироваться от 25 до 62%.

Во время проведения исследований «в пробирке» было обнаружено, что 1,7 нг/мл силденафила способно тормозить ФДЭ-5 практически в 2 раза. После однократного использования 100 мг действующего вещества усредненное значение максимальной концентрации его свободной формы составило 18 нг/мл. Данный параметр при пероральном применении до еды достигается через 1,5 часа.

Инструкция по применению, цена, отзывы."Капли Валемидин инструкция по применению, цена, отзывы.

Однако употребление жирных блюд может заметно снизить скорость всасывания силденафила: максимальная концентрация уменьшается на 29%, а время ее достижения удлиняется на 60 минут и составляет уже 2,5 часа. Величина кажущегося стационарного объема распределения (Vss) для действующего вещества — около 105 л. Связь с плазменными белками активного компонента и его циркулирующего N-деметильного метаболита находится в пределах 96% и не определяется общим содержанием лекарственного средства. Меньше 0,0002% обнаруживается в сперме по истечению 1,5 часов после применения Вилдегры. Основной компонент лекарственного средства подвергается метаболизму посредством изоферментов группы CYP3A4, но также возможен минорный путь преобразования с помощью CYP2C9. В процессе реакции N-деметилирования образуется активная форма циркулирующего метаболита. Избирательность его действия в отношении ФДЭ соответствует таковой для основного вещества, активность его к ферменту 5-го типа — в 2 раза ниже. Содержание активной формы метаболита в крови не превышает 40% от уровня силденафила. Экскреция активного компонента происходит преимущественно посредством кишечника (80% принятой дозы), в заметно меньшем количестве выводится почками. В возрасте старше 65 лет степень выведения ЛС снижается, уровень свободной формы активного вещества возрастает на 40% по сравнению с пациентами младше 45 лет.

При этом возраст не влияет на частоту возникновения нежелательных эффектов. Легкая и средняя форма ПН не влияют на фармакокинетические параметры действующего вещества при пероральном использовании 50 мг. Во время тяжелого течения заболевания с КК менее 30 мл/мин уменьшается скорость выведения лекарства, что провоцирует увеличение максимальной концентрации до 88%.