• Препараты для потенции
• Тадалафил 30 мг

Тадалафил — описание вещества, фармакология, применение.

Официальная инструкция лекарственного препарата Тадалафил таблетки 5 мг, 10 мг, 20 мг. Инструкция Тадалафил таблетки утвержденная компанией производителем. лактоза, гидроксипропилцеллюлоза, натрия кроскармеллоза, натрия лаурилсульфат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, вода очищенная.оболочка таблетки: Опадрай ИИ 32К580001 белый (гипромеллоза, лактоза моногидрат, титана диоксид, триацетин, тальк).таблетки, покрытые оболочкой, по 5 мг от белого до почти белого цвета овальной формы двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «H2» с одной стороны и «С» с другой;таблетки, покрытые оболочкой, по 10 мг от белого до почти белого цвета овальной формы двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «H3» с одной стороны и «С» с другой;таблетки, покрытые оболочкой, по 20 мг от белого до почти белого цвета овальной формы двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «HЧ» с одной стороны и «С» с другой. Тадалафил является селективным обратимым ингибитором циклического гуанозинмонофосфата (ц ГМФ) - специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ-5). Когда половая стимуляция вызывает локальное высвобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ 5 тадалафилом производит повышенные уровни ц ГМФ в пещеристых теле. Это приводит к релаксации гладких мышц и приливу крови к тканям полового члена, создавая тем самым эрекцию. Исследования показали, что тадалафил является селективным ингибитором ФДЭ 5.

Тадалафил инструкция по применению, цена Побочные действия, дозировка.

ФДЭ 5 является ферментом, который был найден в гладких мышцах пещеристого тела, сосудистых и висцеральных гладких мышцах, скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких и мозжечке. Влияние тадалафила на ФДЭ5 сильнее, чем на другие фосфодиэстеразы. Действие тадалафила на ФДЭ5 в 10000 раз превышает его влияние на ферменты ФДЭ 1, ФДЭ 2, ФДЭ 4 и ФДЭ 7, имеющиеся в сердце, мозге, кровеносных сосудах, печени, лейкоцитах, скелетных мышцах и других органах.

Тадалафил в 10000 раз мощнее относительно ФДЭ 5 по сравнению с ФДЭ 3, что является ферментом, имеющимся в сердце и кровеносных сосудах. Эта селективность в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭ 3 важна, поскольку ФДЭ 3 фермент, который играет определенную роль в сокращении сердечной мышцы. Кроме того, тадалафил примерно в 700 раз мощнее относительно ФДЭ 5 по сравнению с ФДЭ 6, что является ферментом, имеющимся в сетчатке и ответственным за фототрансдукцию.

Тадалафил также в 9000 раз мощнее относительно ФДЭ 5 по сравнению с ФДЭ 8, ФДЭ 9 и ФДЭ 10, а также в 14 раз мощнее относительно ФДЭ 5 по сравнению с ФДЭ 11. Распределение в тканях и физиологические эффекты ФДЭ 8 через ФДЭ 11 не освещались. Эффект возникает уже через 16 минут после приема дозы при наличии полового возбуждения. Тадалафил, введен здоровым добровольцам, не вызывало существенных отличий по сравнению с плацебо, по показателям систолического и диастолического артериального давления в положении лежа (среднее максимальное снижение 1,6 / 0,8 мм рт. Соответственно), систолического и диастолического артериального давления в положении стоя (среднее максимальное снижение -0,2 / 4,6 мм рт. соответственно) и существенного изменения частоты сердечных сокращений. Тадалафил не ухудшает распознавания цветов (синий / зеленый), что объясняется низким сродством тадалафила по ФДЭ 6 сравнению с ФДЭ 5. Кроме того, не наблюдается влияния тадалафила на остроту зрения, электроретинограмму, внутриглазное давление и размер зрачка.

ТАДАЛАФИЛ таблетки 20 мг * 2 ТЕВА TADALAFIL tablets 20 mg."ТАДАЛАФИЛ таблетки 20 мг * 2 ТЕВА TADALAFIL tablets 20 mg.

Плацебо-контролируемое исследование показало, что прием тадалафила в течение 6 месяцев не имел клинически значимого влияния на характеристики спермы. Скорость и степень всасывания тадалафила не зависящих от внедрения пищи. У мужчин тадалафил не влиял на уровень тестостерона, лютеинизирующего или фолликулостимулирующего гормона в крови. Поэтому препарат можно принимать независимо от внедрения пищи. Время введения дозы (утром или вечером) не имел клинически значимого эффекта на скорость и степень всасывания.

Средний объем распределения составляет примерно 63 л. При терапевтических концентрациях 94% тадалафила в плазме крови связано с белками.   Меньше 0,0005% введенной дозы было обнаружено в сперме здоровых добровольцев.  

Тадалафил метаболизируется изоформой 3А4 цитохрома Р450 (CYP). Основным циркулирующим метаболитом является метилкатехолглюкуронид. Этот метаболит активен в отношении ФДЭ5 в 13000 раз меньше, чем тадалафил.

Таким образом ожидается, что метаболит будет проявлять клинической активности в концентрациях, которые наблюдаются. Период полувыведения у здоровых добровольцев составляет 17,5 часа. Тадалафил выводится преимущественно в виде неактивных метаболитов, в большей степени - с калом (примерно 61% дозы) и в меньшей - с мочой (примерно 36% дозы). Препарат эффективен для лечения эректильной дисфункции при наличии сексуальной стимуляции.

Active-substance › tadalafil-2606Тадалафил — описание вещества, фармакология, применение.

Лечение симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы у взрослых мужчин. Повышенная чувствительность к тадалафила или к любому другому компоненту препарата. В процессе клинических исследований тадалафил обнаружил свойство усиливать гипотензивное действие нитратов. Считается, что это является следствием комбинированного воздействия эффектов нитратов и тадалафила на путь оксида азота / ц ГМФ. Таким образом, тадалафил противопоказано пациентам, которые применяют органические нитраты в любой лекарственной форме (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Препарат не следует применять мужчинам с сердечными заболеваниями, для которых сексуальная активность нежелательна.

Врачи должны учитывать потенциальный сердечный риск сексуальной активности у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе. Нижеуказанные группы пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями не были включены в клинические исследования, поэтому применение тадалафила для них противопоказано:- пациенты с инфарктом миокарда в течение последних 90 дней- пациенты с нестабильной стенокардией или стенокардией, возникает во время половых актов;- пациенты с сердечной недостаточностью, соответствует классу 2 или выше по классификации Нью-Йоркской ассоциации сердца, в течение последних 6 месяцев- пациенты с неконтролируемой аритмией, артериальной гипотензии (Тадалафил метаболизируется CYP3A4.