• Препараты для потенции
• Тадалафил с3 инструкция отзывы для мужчин 20

Тадалафил СЗ с3 инструкция по применению, отзывы и цена

Официальная инструкция лекарственного препарата Тадалафил таблетки 5 мг, 10 мг, 20 мг. Инструкция Тадалафил таблетки утвержденная компанией производителем. лактоза, гидроксипропилцеллюлоза, натрия кроскармеллоза, натрия лаурилсульфат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, вода очищенная.оболочка таблетки: Опадрай ИИ 32К580001 белый (гипромеллоза, лактоза моногидрат, титана диоксид, триацетин, тальк).таблетки, покрытые оболочкой, по 5 мг от белого до почти белого цвета овальной формы двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «H2» с одной стороны и «С» с другой;таблетки, покрытые оболочкой, по 10 мг от белого до почти белого цвета овальной формы двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «H3» с одной стороны и «С» с другой;таблетки, покрытые оболочкой, по 20 мг от белого до почти белого цвета овальной формы двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «HЧ» с одной стороны и «С» с другой. Тадалафил является селективным обратимым ингибитором циклического гуанозинмонофосфата (ц ГМФ) - специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ-5). Когда половая стимуляция вызывает локальное высвобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ 5 тадалафилом производит повышенные уровни ц ГМФ в пещеристых теле. Это приводит к релаксации гладких мышц и приливу крови к тканям полового члена, создавая тем самым эрекцию. Исследования показали, что тадалафил является селективным ингибитором ФДЭ 5.

Тадалафил - 12 отзывов врачей и пациентов"Тадалафил - 12 отзывов врачей и пациентов

ФДЭ 5 является ферментом, который был найден в гладких мышцах пещеристого тела, сосудистых и висцеральных гладких мышцах, скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких и мозжечке. Влияние тадалафила на ФДЭ5 сильнее, чем на другие фосфодиэстеразы. Действие тадалафила на ФДЭ5 в 10000 раз превышает его влияние на ферменты ФДЭ 1, ФДЭ 2, ФДЭ 4 и ФДЭ 7, имеющиеся в сердце, мозге, кровеносных сосудах, печени, лейкоцитах, скелетных мышцах и других органах.

Тадалафил в 10000 раз мощнее относительно ФДЭ 5 по сравнению с ФДЭ 3, что является ферментом, имеющимся в сердце и кровеносных сосудах. Эта селективность в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭ 3 важна, поскольку ФДЭ 3 фермент, который играет определенную роль в сокращении сердечной мышцы. Кроме того, тадалафил примерно в 700 раз мощнее относительно ФДЭ 5 по сравнению с ФДЭ 6, что является ферментом, имеющимся в сетчатке и ответственным за фототрансдукцию.

Тадалафил также в 9000 раз мощнее относительно ФДЭ 5 по сравнению с ФДЭ 8, ФДЭ 9 и ФДЭ 10, а также в 14 раз мощнее относительно ФДЭ 5 по сравнению с ФДЭ 11. Распределение в тканях и физиологические эффекты ФДЭ 8 через ФДЭ 11 не освещались. Эффект возникает уже через 16 минут после приема дозы при наличии полового возбуждения. Тадалафил, введен здоровым добровольцам, не вызывало существенных отличий по сравнению с плацебо, по показателям систолического и диастолического артериального давления в положении лежа (среднее максимальное снижение 1,6 / 0,8 мм рт. Соответственно), систолического и диастолического артериального давления в положении стоя (среднее максимальное снижение -0,2 / 4,6 мм рт. соответственно) и существенного изменения частоты сердечных сокращений. Тадалафил не ухудшает распознавания цветов (синий / зеленый), что объясняется низким сродством тадалафила по ФДЭ 6 сравнению с ФДЭ 5. Кроме того, не наблюдается влияния тадалафила на остроту зрения, электроретинограмму, внутриглазное давление и размер зрачка.

Ограничение доступа

Плацебо-контролируемое исследование показало, что прием тадалафила в течение 6 месяцев не имел клинически значимого влияния на характеристики спермы. Скорость и степень всасывания тадалафила не зависящих от внедрения пищи. У мужчин тадалафил не влиял на уровень тестостерона, лютеинизирующего или фолликулостимулирующего гормона в крови. Поэтому препарат можно принимать независимо от внедрения пищи. Время введения дозы (утром или вечером) не имел клинически значимого эффекта на скорость и степень всасывания.

Средний объем распределения составляет примерно 63 л. При терапевтических концентрациях 94% тадалафила в плазме крови связано с белками.   Меньше 0,0005% введенной дозы было обнаружено в сперме здоровых добровольцев.  

Тадалафил метаболизируется изоформой 3А4 цитохрома Р450 (CYP). Основным циркулирующим метаболитом является метилкатехолглюкуронид. Этот метаболит активен в отношении ФДЭ5 в 13000 раз меньше, чем тадалафил.

Таким образом ожидается, что метаболит будет проявлять клинической активности в концентрациях, которые наблюдаются. Период полувыведения у здоровых добровольцев составляет 17,5 часа. Тадалафил выводится преимущественно в виде неактивных метаболитов, в большей степени - с калом (примерно 61% дозы) и в меньшей - с мочой (примерно 36% дозы). Препарат эффективен для лечения эректильной дисфункции при наличии сексуальной стимуляции.

Тадалафил с3 отзывы мужчин 20 мг инструкция по применению."Тадалафил с3 отзывы мужчин 20 мг инструкция по применению.

Лечение симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы у взрослых мужчин. Повышенная чувствительность к тадалафила или к любому другому компоненту препарата. В процессе клинических исследований тадалафил обнаружил свойство усиливать гипотензивное действие нитратов. Считается, что это является следствием комбинированного воздействия эффектов нитратов и тадалафила на путь оксида азота / ц ГМФ. Таким образом, тадалафил противопоказано пациентам, которые применяют органические нитраты в любой лекарственной форме (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Препарат не следует применять мужчинам с сердечными заболеваниями, для которых сексуальная активность нежелательна.

Врачи должны учитывать потенциальный сердечный риск сексуальной активности у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе. Нижеуказанные группы пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями не были включены в клинические исследования, поэтому применение тадалафила для них противопоказано:- пациенты с инфарктом миокарда в течение последних 90 дней- пациенты с нестабильной стенокардией или стенокардией, возникает во время половых актов;- пациенты с сердечной недостаточностью, соответствует классу 2 или выше по классификации Нью-Йоркской ассоциации сердца, в течение последних 6 месяцев- пациенты с неконтролируемой аритмией, артериальной гипотензии (Тадалафил метаболизируется CYP3A4.