Производитель | Perrigo Company plc |
Продано шт. | 9737 |
Дозировка в мг. | 20 |
Наличие | Есть |
Бесплатная доставка | Нет |
Побочные эффекты | Есть |
Форма выпуска | Таблетки |
Купить Тентекс Роял онлайн с доставкой:
Вилдегра 100 мг 1 шт. таблетки пролонгированные покрытые.
таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой Лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта. Силденафил эффективен только при наличии сексуальной стимуляции. Рекомендуемая доза для большинства взрослых пациентов составляет 50 мг примерно за 1 час до сексуальной активности. С учётом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 100 мг. Со стороны ЦНС: возможны головная боль, приливы, головокружение, бессонница. Максимальная рекомендованная доза составляет 100 мг. возможны гриппоподобный синдром, развитие инфекционных заболеваний, симптомы вазодилатации, боли в спине, сыпь, инфекции мочевыводящих путей, нарушения функции предстательной железы; в единичных случаях - приапизм.
Вилдегра аналоги, сравнение цен, инструкция по применению"Вилдегра аналоги, сравнение цен, инструкция по применению
При одновременном применении ингибиторов CYP3A4 (эритромицина, циметидина) снижается клиренс силденафила, повышается концентрация силденафила в плазме крови. При одновременном применении индинавира, саквинавира, ритонавира повышается Cmax в плазме крови и AUC силденафила, что обусловлено ингибированием изофермента CYP3A4 под влиянием индинавира, саквинавира, ритонавира. Можно ожидать, что более сильные ингибиторы изофермента CYP3A4, такие каккетоконазол или итраконазол, будут повышать концентрацию силденафила в плазме крови При одновременном применении с нитратами усиливается гипотензивное действие нитратов. Перед началом приема силденафила для лечения нарушений эрекции следует провести обследование сердечно-сосудистой системы.
Описан случай развития симптомов рабдомиолиза после однократного приема дозы силденафила у пациента, получающего симвастатин. С осторожностью следует применять у пациентов с анатомической деформацией полового члена (например, ангуляция, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони) и людей с заболеваниями, которые предрасполагают к развитию приапизма (такими как серповидно-клеточная анемия, множественная миелома или лейкемия). Не следует применять у пациентов, для которых сексуальная активность нежелательна. С осторожностью применять у пациентов со склонностью к кровоточивости, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, при наследственном пигментном ретините.
Силденафил не применяют у пациентов в возрасте до 18 лет. Силденафил - мощный селективный ингибитор циклического гуанозинмонофосфата (ц ГМФ)- специфической фосфодиэстеразы 5-го типа (ФДЭ5). Реализация физиологического механизма эрекции связана с высвобождением оксида азота (NO) в кавернозном теле во время сексуальной стимуляции. Это, в свою очередь, приводит к увеличению уровня ц ГМФ, последующему расслаблению гладкомышечной ткани кавернозного тела и увеличению притока крови. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело человека, но усиливает эффект оксида азота (NO) посредством ингибирования ФДЭ5, которая ответственна за распад ц ГМФ. Силденафил селективен в отношении ФДЭ5 in vitro, его активность в отношении ФДЭ5 превосходит активность в отношении других известных изоферментов фосфодиэстеразы: ФДЭ6 - в 10 раз; ФДЭ1 - более чем в 80 раз; ФДЭ2, ФДЭ4, ФДЭ7-ФДЭ11 - более чем в 700 раз.
ВИЛДЕГРА таблетки - Otabletkah.ru"ВИЛДЕГРА таблетки -
Силденафил в 4000 раз более селективен в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭ3, что имеет важнейшее значение, поскольку ФДЭ3 является одним из ключевых ферментов регуляции сократимости миокарда. Обязательным условием эффективности силденафила является сексуальная стимуляция. Основным компонентом препарата Вилдегра является цитрат силденафила в количестве 70,24 или 140,48 мг, что соответствует дозе в 50 или 100 мг в пересчете на основание.
Прочие вещества: гипромеллоза — 110 мг, лактозы моногидрат — 82,52/85,52 мг, МКЦ — 70,24 мг, повидон К25 — 14 мг, магния стеарат — 3 мг. Кишечнорастворимая пленочная оболочка, используемая в дозировке 50 мг, состоит из розового красителя Опадрай II 85F240012 — 12 мг, поливинилового спирта — 4,8 мг, ПЭГ 4000 — 2,9256 мг, красителя железа оксида красного — 0,048 мг, красителя железа оксида желтого — 0,0264 мг, талька — 1,776 мг, титана диоксида — 2,424 мг. Оболочка для таблеток с дозировкой 100 мг включает голубой краситель Опадрай II 85F205024 — 12 мг, поливиниловый спирт — 4,8 мг, ПЭГ 4000 — 2,424 мг, алюминиевый лак с красителями индигокармином и бриллиантовым голубым — 0,7476 мг, краситель железа оксид желтый — 0,0324 мг, тальк — 1,776 мг, титана диоксид — 2,22 мг.
Таблетки пролонгированного высвобождения в пленочной оболочке с дозой 50 мг имеют округлую двояковыпуклую форму. На поперечном срезе заметны 2 слоя — белое ядро и оболочка розового цвета.
Вилдегра по 100 мг выпускается в виде округлых двояковыпуклых таблеток, которые покрыты кишечнорастворимой оболочкой с темно-голубым окрашиванием. Фасуется лекарственное средство по 1, 2, 4, 10 штук в блистер, который изготавливается из ПВХ-пленки и фольги. Может фасоваться по 10, 20, 40, 50, 100 таблеток в ПЭТ-банку, которая укупоривается крышкой для навинчивания с контролем первого вскрытия, или полимерную банку, закрываемую с помощью натягиваемой крышки из полиэтилена.
Вилдегра Таблетки Пролонгированного Действия 100мг N1
Также возможна упаковка по 1, 2, 4, 10 блистеров с медицинской инструкцией в картонную пачку. Силденафил относится к группе мощных избирательных ингибиторов ФДЭ-5. Механизм действия основного вещества заключается в активации естественной эрекции путем выхода оксида азота в пещеристом теле в результате дополнительной стимуляции. Это провоцирует рост содержания ц ГМФ, дальнейшее расслабление гладкомышечного слоя пещеристого тела члена, рост притока крови к органу. Действующее вещество не проявляет непосредственного расслабляющего эффекта на пещеристое тело мужчины, однако потенциирует действие оксида азота благодаря угнетению ФДЭ 5-го типа. Активный компонент в 4000 раз более избирателен по отношению к ФДЭ-5, если сравнивать с ФДЭ-3. Это очень важно, так как именно ФДЭ-3 считается основным энзимом в контролировании сократительной активности миокарда. Главным условием высокой активности действующего вещества считается дополнительная стимуляция.
Фармакокинетические параметры указанных в инструкции доз отличаются линейностью. При пероральном использовании активный компонент всасывается с достаточно высокой скоростью.